Dok se gradovi kite, a spiskovi novogodišnjih želja postaju sve duži, porodica malog Maksima Milenkovića iz Niša pakuje kofere koji ne liče na praznične. U njima nisu pokloni, već lekovi, sonde, kateteri i gaze – sve ono što ovom hrabrom dečaku omogućava da preživi dan.
Maksim Milenković nije običan dečak. On je jedini mališan u celoj Srbiji koji se suočava sa izuzetno retkom i surovom genetskom mutacijom – mutacijom gena IRF2BPL. Ova bolest, poput nevidljivog neprijatelja, Maksimu je oduzela osnovne funkcije i pravo na bezbrižno detinjstvo, ali mu nije oduzela volju za borbom.
Put ka nadi umesto dočeka
Dok se većina nas priprema za vatromete i proslave, Maksim i njegova majka Jovana kreću put Nemačke. Ovo nije putovanje radi odmora, već putovanje ka jedinoj preostaloj nadi.
„Ne putujemo da bismo dočekali Novu godinu. Mi putujemo da bismo dočekali nadu“, poručuje Jovana Milenković, Maksimova majka, u obraćanju javnosti.
Zahvaljujući solidarnosti građana, Maksim odlazi na medicinsku evaluaciju koja bi mu mogla otvoriti vrata ka preko potrebnoj terapiji.
Borba koja ne poznaje praznike
Za porodicu Milenković, kalendar ne znači mnogo. Njihova borba traje 24 sata dnevno, svakog dana u godini. Ipak, podrška koju su dobili od humanih ljudi širom zemlje pokazala im je da u ovoj najtežoj životnoj bici nisu sami.
„Vaša nesebičnost nam je ponovo pokazala da postoji svetlost. Neka ova godina počne bez vatrometa, ali sa verom”, kaže Jovana, čiji su koferi puni medicinske opreme, ali i neizmerne majčinske ljubavi.
Kako možete pomoći?
Iako je put u Nemačku obezbeđen, Maksimova borba je dugotrajna i iziskuje ogromna sredstva. Svaki vaš doprinos je korak bliže trenutku kada će ovaj dečak moći da oseti radost detinjstva koju mu je bolest uskratila.
Pomozimo Maksimu da pobedi medicinske statistike.
- Slanjem SMS poruke: upišite 61 i pošaljite na 3800
- Uplate na dinarski račun: 160-6000000844014-95
Pokažimo da je solidarnost jača od svake dijagnoze. Neka Maksimov put u Nemačku bude početak njegovog puta ka ozdravljenju.
